【摘 要】
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原发性干燥综合征(rimary Sj(o)gren's syndrome,pSS)是以口眼干燥为主要临床表现并累及肺脏、肾脏、血液等全身多个系统的慢性自身免疫病,其分类标准逐年修正与改善,目前已有12种,当前普遍应用的是2002年修订的欧洲风湿病联盟(EULAR)提出的干燥综合征分类标准[1],其特异性较高(98.7％),但敏感性较差(77.9％),对于新发的干燥综合征或疑诊干燥综合征的患者易因缺
【机 构】
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100044北京大学人民医院临床免疫中心/风湿免疫科,100044北京大学人民医院临床免疫中心/风湿免疫科
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原发性干燥综合征(rimary Sj(o)gren's syndrome,pSS)是以口眼干燥为主要临床表现并累及肺脏、肾脏、血液等全身多个系统的慢性自身免疫病,其分类标准逐年修正与改善,目前已有12种,当前普遍应用的是2002年修订的欧洲风湿病联盟(EULAR)提出的干燥综合征分类标准[1],其特异性较高(98.7％),但敏感性较差(77.9％),对于新发的干燥综合征或疑诊干燥综合征的患者易因缺乏特异性而延误诊断.近年来,涎腺超声以其方便、无创、便宜的优势受到越来越大的关注,大量研究证实其对干燥综合征的诊断具有较高的敏感性和特异性.2012年美国风湿病学会(ACR)提出以血清学指标、角膜荧光染色、唇腺活检三项检查组成的简化的分类标准[2],克服了主观因素的影响,降低了误诊率,但尚存在有创的唇腺活检不能普遍实行等不足。
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