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以专一性脱硫菌德氏假单胞菌Pseudomonas delafieldii R-8为出发菌株，利用pPR9TT穿梭质粒构建脱硫操纵子表达载体，转化原始菌培养得到1株多拷贝脱硫基因的脱硫工程菌R－8－1，并对其脱硫性能进行了研究。结果表明，在同样的生物催化脱硫反应条件下，工程菌的脱硫活性达到6．25μmol DBT／g dry cell／h，是原始菌的2倍；柴油的脱硫试验表明，在12h内工程菌静息细胞能将柴油硫含量从310．8mg／L降至100．1mg／L，脱硫率达到68％，而原始菌为53％。进一步比较了重组