【摘 要】
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本研究以已经完成基因组测序的单核菌株"6-3"与"6-21"为出发菌株,配对后获得有锁状联合的异核菌株并进行出菇,收集担孢子,单孢分离获得90个菌株构成作图群体,对作图群体的每
【机 构】
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福建农林大学菌物研究中心; 福建农林大学园艺学院;
【基金项目】
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福建省种业工程专项木生型食用菌品种选育与产业化工程(fjzycxny2017010);国家食用菌良种联合攻关项目(111821301354052291)~~
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本研究以已经完成基因组测序的单核菌株"6-3"与"6-21"为出发菌株,配对后获得有锁状联合的异核菌株并进行出菇,收集担孢子,单孢分离获得90个菌株构成作图群体,对作图群体的每个菌株进行二代测序并测定菌丝在PDA培养基的生长速度。分析"6-3"与"6-21"两单核菌株的SNP,获得68 914个高质量SNP标记用于遗传连锁群分析,构建了14个遗传连锁群,总长度744.32cM,平均长度为53.17cM,标记间平均遗传距离为1.88cM。QTL分析获得一个控制菌丝生长速度的基因座qMGRP1-LG7,该基因座包含134个基因,富集了与物质代谢有关的通路和基因。
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