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分析组织因子(TF)和组织因子途径抑制物(TFPI)单核苷酸多态性(SNPs)与肺癌合并静脉血栓栓塞症(VTE)的相关性。
方法选取首都医科大学附属北京朝阳医院2009年10月至2013年8月收治的原发非小细胞肺癌(NSCLC)患者152例，其中男105例，女47例，年龄(62.4±13.2)岁；40例合并VTE，112例未合并VTE。选取同期体检中心的79例健康体检者为对照组。留取血标本，提取DNA。采用聚合酶链式反应-限制性片段长多态性的方法检测TF＋5466A/G、TFPI-287T/C和TFPI-33T/C三个SNPs位点的基因突变情况。采用DNA测序进行验证。
结果肺癌合并VTE组中等位基因TF＋5466G、TFPI-287C和TFPI-33C的分布频率分别为2.5%、33.8%和8.8%。三个SNPs的基因型和等位基因在肺癌合并VTE组、肺癌未合并VTE组和健康对照组三组间的分布频率差异均无统计学意义(均P>0.05)；按照年龄、性别分层，三个SNPs位点的基因型和等位基因分布频率在三组间差异均无统计学意义(均P>0.05)。三个SNPs的基因型和等位基因分布频率均与肺癌合并VTE无关(均P>0.05)。TF＋5466A/G、TFPI-287T/C和TFPI-33T/C的基因型和等位基因的分布频率与肺癌合并VTE患者的预后无关(均P>0.05)。
结论TF＋5466A/G、TFPI-287T/C和TFPI-33T/C基因型改变可能与VTE的发生和肺癌患者的预后无关。