论文部分内容阅读
用8种细胞因子cDNA基因探针，采用分子生物学Slot blot和Dot blot杂交方法，观察SD纯系大鼠肝硬化诱导不同时期各种细胞因子的基因表达状况，并比较切脾组、促吞噬肽（Tuftsin）组和单纯CCl4组之间差异，旨在从分子水平探讨脾脏促进肝硬化形成的调控机制。结果发现：1．在肝硬化过程脾脏从整体上促进RNA的转录，2．对8种细胞因子的基因表达，脾脏表现促进，抑制和无反应三种状态；3．在肝硬化不同时期脾脏的作用方式不同，早期促进TGF-β，抑制ras，中晚期促进Collagen和ras；4．对各种细胞因子基因表达的相互影响：相关分析证实脾脏对ras和TGF-β的调控具重要意义，二者与多种基因的表达呈显著相关。