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以价格低廉的喹啉酸为起始原料,通过酸酐化、酯化、氨化、氨基氟化、酯基还原等步骤合成目标化合物3-氟吡啶-2-甲醇,通过1HNMR、13CNMR和19FNMR对其结构进行表征。该方法成本低、工艺简单、收率高、质量好,具有较高的工业化应用价值,是一种全新的3-氟吡啶-2-甲醇的合成路线。
3-氟吡啶-2-甲醇的合成
【摘 要】
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以价格低廉的喹啉酸为起始原料,通过酸酐化、酯化、氨化、氨基氟化、酯基还原等步骤合成目标化合物3-氟吡啶-2-甲醇,通过1HNMR、13CNMR和19FNMR对其结构进行表征。该方法成本
【机 构】
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南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
【出 处】
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化学与生物工程
【发表日期】
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2020年12期
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