【摘 要】
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目的探讨抑制宫颈癌基质相互作用蛋白分子1 (STIM1)基因表达对癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法人宫颈鳞癌siha细胞分为空白对照组、阴性对照组和STIM1-s
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目的探讨抑制宫颈癌基质相互作用蛋白分子1 (STIM1)基因表达对癌细胞增殖侵袭及Wnt/β-catenin信号通路的影响。方法人宫颈鳞癌siha细胞分为空白对照组、阴性对照组和STIM1-siRNA组,通过RT-PCR及Western bloting检测STIM1的siRNA转染细胞48 h的效果; CCK8法于转染的24 h、48 h和72 h检测各组细胞的活力; Transwell小室检测转染48 h的各组细胞的侵袭能力; Western bloting检测增殖蛋白细胞增殖核抗原(PCNA)、侵袭蛋白基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)及Wnt/β-catenin信号通路的β-连环蛋白(β-catenin)和c-myc的蛋白表达。结果 TIM1-siRNA组STIM1的mRNA及蛋白相对表达量均显著低于空白对照组(P<0. 05),而空白对照组和阴性对照组间STIM1的mRNA及蛋白相对表达量比较,差异无统计学意义(P>0. 05); STIM1-siRNA转染细胞24 h的细胞活力无明显变化,转染48 h和72 h后的细胞活力均显著低于空白对照组(P<0. 05);与空白对照组比较,STIM1-siRNA组细胞侵袭能力显著降低,PCNA、MMP-2、β-catenin、c-myc的蛋白表达均显著降低(P<0. 05)。结论抑制宫颈癌细胞STIM1基因表达可通过下调Wnt/β-catenin信号通路降低癌细胞的增殖及侵袭能力。
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