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以脱镁叶绿酸-a甲酯为原料，通过对其3-位乙烯基的氧化，得到3-（2，2-二甲氧基乙基）．去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯，经过甲酸处理得到3-（2-氧代乙基）-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯，选择适当的条件，通过Witting反应合成了对应的3-（2-取代乙基）-去乙烯基脱镁叶绿酸-a甲酯。结合E环的改造，将其转变成酸酐环进而转变成N-取代的酰亚胺环。合成的一系列红紫素-18酰亚胺衍生物具有长波长的紫外吸收：