【摘 要】
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为了探讨瑶山甜茶治疗2型糖尿病的作用机制，应用高脂高糖饲料喂养结合链脲佐菌素（STZ）复制2型糖尿病大鼠模型，观察大鼠血糖和胰腺组织的变化；运用系统药理学方法查找并筛选瑶山甜茶的活性成分靶点及2型糖尿病相关基因，并进行富集分析以预测其可能的信号通路，对筛选所得核心成分与核心靶点进行分子对接验证，探究其分子机制。结果表明：瑶山甜茶显著降低糖尿病模型大鼠血糖（P<0.05），同时改善其胰岛细胞损伤。筛
【基金项目】
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国家自然科学基金（81660697）； 广西高校中青年教师基础能力提升项目（KY2016LX046）； 广西再生医学重点实验室开放课题:（桂再重开202002）； 广西医科大学大学生创新创业训练计划项目（2018123）；
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为了探讨瑶山甜茶治疗2型糖尿病的作用机制，应用高脂高糖饲料喂养结合链脲佐菌素（STZ）复制2型糖尿病大鼠模型，观察大鼠血糖和胰腺组织的变化；运用系统药理学方法查找并筛选瑶山甜茶的活性成分靶点及2型糖尿病相关基因，并进行富集分析以预测其可能的信号通路，对筛选所得核心成分与核心靶点进行分子对接验证，探究其分子机制。结果表明：瑶山甜茶显著降低糖尿病模型大鼠血糖（P<0.05），同时改善其胰岛细胞损伤。筛选出瑶山甜茶干预2型糖尿病的有效成分59个，核心靶点17个。KEGG通路富集分析发现癌症信号通路、FOXO信号通路和HIF-1信号通路与2型糖尿病密切相关。分子对接表明黄芪苷、咖啡酸、槲皮素可能是瑶山甜茶治疗2型糖尿病的抗血糖的物质基础，与调控MAPK1、EGFR、 SRC、AKT1、PIK3R1、PTPN11信号通路有关。
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