【摘 要】
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采用电聚合法在玻碳电极（GCE）表面得到导电性能良好的聚L-谷氨酸（PGA）薄膜,通过共价键合法将血红蛋白（Hb）固定于电极表面得到稳定且具有催化活性的Hb/PGA/GCE修饰电极,将其用于对苯
【基金项目】
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湖北省自然科学基金创新群体（2007ABC008）, 宜昌市科学技术研究（A09302）资助项目
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采用电聚合法在玻碳电极（GCE）表面得到导电性能良好的聚L-谷氨酸（PGA）薄膜,通过共价键合法将血红蛋白（Hb）固定于电极表面得到稳定且具有催化活性的Hb/PGA/GCE修饰电极,将其用于对苯二胺（PPD）的可逆氧化。修饰电极交流阻抗及血红蛋白直接电化学实验表明,血红蛋白成功地固定于电极表面,保持良好的电催化活性,能有效催化H2O2的还原。PPD在电极上表现为受吸附控制的准可逆氧化还原反应,Ip,a/Ip,c约为1.02,电极没有明显的钝化现象。氧化还原峰电流与PPD的浓度均呈良好的线性关系,Ip,a（
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合成了3个2-[（二苯基膦基）甲基]吡啶（L）铜（Ⅰ）配合物：Cu（L）2（BF4）（a）、Cu（L）（PPh3）2-（BF4）（b）和Cu（L）（POP）（BF4）（c）（POP为双[（2-二苯膦基）苯基]醚）,其组成和结构分别经1HNMR、31PNMR、元素分析及晶体结构分析确
以L-蛋氨酸为起始原料,经甲基化、水解、羧基和氨基保护及氯铬酸吡啶嗡盐（PCC）氧化等6步反应,合成了高光学纯度的（S）-2-（苄氧酰氨基）-4-氧代丁酸苄酯。通过1HNMR、IR、MS和mp测试技
以去氢表雄酮（1）为原料,经过氯铬酸吡啶（PCC）氧化得到雄甾-4-烯-3,6,17-三酮（2）,然后在Co2＋存在下用NaBH4还原,得到芳香酶的强效抑制剂3β-羟基雄甾-4-烯-6,17-二酮（3）。与文献合成方
芳香醛与NaHSO3加成得到羟基磺酸盐，加入邻苯二胺或取代邻苯二胺在乙醇中回流反应，空气氧化直接得到2-取代苯并咪唑。在合成的15个化合物中，产率均超过80％。其中化合物2-（4-氯苯基
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采用荧光及紫外光谱研究了1-酮-2-（对二甲氨基苯亚甲基）-四氢萘（KDTN）与人血清白蛋白（HSA）相互作用的光谱特性。结果表明,静态猝灭和非辐射能量转移是导致KDTN对HSA荧光猝灭的主要
按文献方法合成了α-Na10[PW9V3（H2O）3O37]·16H2O、α-Na10[PW11V（H2O）O37]·16H2O和[H3O]3[NH4]18[Mo57V6O183（NO）6（H2O）48]·56H2O（分别简称α-PW9V3、α-PW11V和Mo57V
利用溶胶-凝胶技术,以尿素为氮源,采用原位掺杂方式制备了TiO2-yNx纳米粉体;以亚甲基蓝（MB）溶液在可见光下的光催化降解评价其可见光催化活性;考察了体系初始pH值、N的掺杂量和
采用TG-DTA、XRD、FT-IR、低温N2吸附和ICP-AES等分析测试技术考察了共价固定的SiW11／SBA-15介孔杂化材料的热稳定性、溶剂浸取稳定性和水热稳定性。结果表明，杂化材料中多金属