难治性川崎病1例报告并文献复习

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<正>难治性川畸病(KD)可导致心肌缺血、心肌梗死甚至猝死,治疗困难,在基础治疗的基础上,往往需加用激素、乌司他丁、英利昔单抗、环磷酰胺等。笔者报道1例难治性KD,并进行文献复习。1病例介绍患儿男,8岁。因发热12 d,咳嗽3 d入院。患儿于12 d前发热,体温40℃,同时躯干部出现红色斑丘疹,伴瘙痒,于当地抗感染治疗无好转,皮疹渐增多,持续发热。6 d前开始脱屑,同时伴结膜充血,继续抗感染治疗,效果差。3 d前咳嗽、少痰,伴轻度腹痛不适,仍有发热,门诊以"KD"收入院。既往无特殊病史。体格检查:T 38.3℃,R 28次/min,HR
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