【摘 要】
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目的克隆幽门螺杆菌（Hp）中性粒细胞激活蛋白（NAP）基因并制备其原核表达系统，研究其表达蛋白的免疫原性，为Hp疫苗研制提供理论依据。方法采用聚合酶链反应（PCR）扩增Hp—NAP基因，测序并
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目的克隆幽门螺杆菌（Hp）中性粒细胞激活蛋白（NAP）基因并制备其原核表达系统，研究其表达蛋白的免疫原性，为Hp疫苗研制提供理论依据。方法采用聚合酶链反应（PCR）扩增Hp—NAP基因，测序并作同源性分析后，亚克隆入原核表达载体pET-22b，转化表达菌BL21-CodonPlus（r）（DE3），IPTG诱导表达，sDS-PAGE分析，Western blot鉴定其免疫原性。结果PCR扩增一408bp产物，与基因库中相关序列具有高度同源性（〉98％）。重组质粒pET-22b-nap转化BL21-Codo
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