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[摘要] 目的 通过观察曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠对慢性心力衰竭患者左室射血分数和血浆脑钠肽水平的影响,探讨在慢性心力衰竭的疗效。 方法 将94例CHF随机分为治疗组和对照组,每组47例。对照组给予利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂、β-受体阻滞剂等常规抗心衰治疗,疗程为24周。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪20 mg/次口服,3次/d,疗程24周,加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液60 mL静脉滴注,1次/d,疗程2周。全部患者均在治疗前和1个疗程结束后测定LVEF和血浆BNP水平变化,并比较治疗效果。 结果 对照组患者治疗前LVEF(40.2±2.0)%,治疗后LVEF(42.8±1.9)%,两者比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组患者治疗前血浆BNP浓度(980±12)pg/mL,治疗后(630±16)pg/mL,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗前LVEF(39.8±1.9)%,治疗后LVEF(48.6±2.8)%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前患者血浆BNP浓度(996±10)pg/mL,治疗后(326±17)pg/mL,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。 结论 曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对CHF患者的心脏结构及功能均有明显改善。
[关键词] 曲美他嗪;丹参酮ⅡA磺酸钠;左室射血分数;血浆脑钠肽
[中图分类号] R541.6???[文献标识码] B???[文章编号] 2095-0616(2012)20-51-02
慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)是各种因心脏结构或功能疾病损伤心室充血和(或)射血能力的结果,是一种复杂的临床综合征,是各种病因所致心脏疾病的终末阶段[1]。为探讨曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在CHF患者中的使用价值,本研究观察了曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对CHF患者LVEF、BNP水平的影响。
1?资料与方法
1.1?一般资料
入选2008年1月~2010年10月在笔者所在科室住院的CHF患者94例,均符合2007年中华医学会心血管分会及中华心血管并杂志编辑委员会制定的CHF诊断标准[2]。其中男50例,女44例;平均年龄(60±3)岁;病程8个月~12年;其中缺血性心脏病45例,扩张型心肌病12例,风湿性心脏瓣膜病24例,高血压性心脏病13例;NYHA心功能分级:Ⅱ级28例,Ⅲ39例,Ⅳ27例。同时除外急性心肌梗死、Ⅱ度以上房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重心动过缓、肝肾功能衰竭、严重感染者、对曲美他嗪、丹参酮ⅡA磺酸钠过敏者及合并有精神异常者。94例患者随机分为治疗组和对照组,每组47例。所有人员均签署知情同意书。两组患者在年龄、性别、病程、心功能分级、基础疾病等方面经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2?治疗方法
对照组给予利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂等常规抗心衰治疗,疗程为24周。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪(湖北四环制药有限公司,H20083596)20 mg/次,3次/d,疗程24周,同时加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(上海第一生化药业有限公司,H31022558)60 mL静脉滴注,1次/d,疗程2周。
1.2.1?LVEF测定?由专人操作,采用心脏超声心动图测定患者治疗前后LVEF值。
1.2.2?血浆BNP测定?所有患者在治疗开始前及1个疗程后各测定血浆BNP水平,检查时要求清晨空腹抽肘部静脉血,统一的BNP试剂盒,测定BNP浓度。
1.3?统计学方法
采用SPSS统计学软件进行数据处理,计量资料以()表示,组内及组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2?结果
经过治疗,对照组治疗前后LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05),血浆BNP水平比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后LVEF测定,比较差异有统计学意义(P<0.05),血浆BNP测定比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察期间全部患者无明显药物不良反应。见表1。
[关键词] 曲美他嗪;丹参酮ⅡA磺酸钠;左室射血分数;血浆脑钠肽
[中图分类号] R541.6???[文献标识码] B???[文章编号] 2095-0616(2012)20-51-02
慢性心力衰竭(chronic heart failure, CHF)是各种因心脏结构或功能疾病损伤心室充血和(或)射血能力的结果,是一种复杂的临床综合征,是各种病因所致心脏疾病的终末阶段[1]。为探讨曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液在CHF患者中的使用价值,本研究观察了曲美他嗪联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液对CHF患者LVEF、BNP水平的影响。
1?资料与方法
1.1?一般资料
入选2008年1月~2010年10月在笔者所在科室住院的CHF患者94例,均符合2007年中华医学会心血管分会及中华心血管并杂志编辑委员会制定的CHF诊断标准[2]。其中男50例,女44例;平均年龄(60±3)岁;病程8个月~12年;其中缺血性心脏病45例,扩张型心肌病12例,风湿性心脏瓣膜病24例,高血压性心脏病13例;NYHA心功能分级:Ⅱ级28例,Ⅲ39例,Ⅳ27例。同时除外急性心肌梗死、Ⅱ度以上房室传导阻滞、病态窦房结综合征、严重心动过缓、肝肾功能衰竭、严重感染者、对曲美他嗪、丹参酮ⅡA磺酸钠过敏者及合并有精神异常者。94例患者随机分为治疗组和对照组,每组47例。所有人员均签署知情同意书。两组患者在年龄、性别、病程、心功能分级、基础疾病等方面经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2?治疗方法
对照组给予利尿剂、洋地黄制剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、β-受体阻滞剂等常规抗心衰治疗,疗程为24周。治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪(湖北四环制药有限公司,H20083596)20 mg/次,3次/d,疗程24周,同时加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液(上海第一生化药业有限公司,H31022558)60 mL静脉滴注,1次/d,疗程2周。
1.2.1?LVEF测定?由专人操作,采用心脏超声心动图测定患者治疗前后LVEF值。
1.2.2?血浆BNP测定?所有患者在治疗开始前及1个疗程后各测定血浆BNP水平,检查时要求清晨空腹抽肘部静脉血,统一的BNP试剂盒,测定BNP浓度。
1.3?统计学方法
采用SPSS统计学软件进行数据处理,计量资料以()表示,组内及组间比较采用t检验,P<0.05为差异有统计学意义。
2?结果
经过治疗,对照组治疗前后LVEF比较,差异无统计学意义(P>0.05),血浆BNP水平比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗前后LVEF测定,比较差异有统计学意义(P<0.05),血浆BNP测定比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察期间全部患者无明显药物不良反应。见表1。