超声诊断小肠恶性淋巴瘤合并肠套叠1例

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  【中图分类号】R451 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484(2014)02-0803-01
  患者女,32岁,因反复无明显诱因右下腹疼痛7天来院就诊,查体:腹软,未见胃肠蠕动波形,右下腹轻压痛,无反跳痛,未扪及明确包块。门诊以腹痛待查申请彩超检查。超声显示肝、胆囊、胰腺、脾脏、双肾、膀胱、子宫、附件未见明显异常。右下腹探及一大小约6.8cm×4.0cm×3.7cm不均质低回声团块,横切面呈“同心圆征”(图1),纵切面呈“套筒征”,CDFI示团块壁上可见短线状血流信号(图2)。超声提示:右下腹不均质低回声包块,考虑肠套叠,肿瘤待排。术后诊断:回肠恶性淋巴瘤伴肠套叠。
  讨论:原发性小肠淋巴瘤是比较少见的消化道肿瘤,在小肠恶性肿瘤中占19%-38%,占所有原发性胃肠道淋巴瘤的20%-30%[1]。大部分发生于回肠,其次是空肠及十二指肠,好发年龄50-60岁,男性略多于女性。其发生机制不明,可能与炎症性肠病、乳糜泻、EB病毒感和
  人类艾滋病病毒感染及器官移植后免疫抑制剂的应用有关[2]。肠套叠是指一段肠管套入与其相连的肠腔内,并导致肠内容物通过障碍,分为原发性和继发性。小肠恶性淋巴瘤合并肠套叠实属罕见,本例患者又是年轻女性。超声诊断肠套叠符合率达100%,而对小肠肿瘤的漏诊率较高,与有关报道相符。为提高成人小肠肿瘤合并肠套叠超声检出率,检查者应充分认识成人肠套叠的形成机理,对患者作系统而全面检查。目前尚无统一的最佳治疗方法,多数学者主张以手术为主的综合治疗方法。
  参考文献:
  [1] Nakamura S, Matsumoto T , Takeshinta M ,et al. A clinicopathologic study of primary small intestine lymhoma:prognostic significance of mucosa-associated lymphoid tissue-derived lymphoma[J].Cancer,2000,88(2):286-294.
  [2] 平凌燕,朱军.原发性肠道恶性淋巴瘤诊断和治疗的新观点[J].临床肿瘤学杂志,2008,13(7):656-658.
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