【摘 要】
：
目的建立气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定茶叶和辣椒粉中的乙烯菌核利及其代谢物3,5-二氯苯胺残留量的分析方法。方法茶叶和辣椒粉样品用乙腈振荡提取,提取液过复杂基质(multiplug filtration clean-up,m-PFC)快速滤过型固相萃取(solid phase extraction,SPE)柱净化,滤液氮吹至近干,用乙酸乙酯定容后用GC-MS进行测定,外标法定量。结果乙烯菌核利及其代谢物3,5-二氯苯胺的质量
【基金项目】
：
海关总署技术规范研制项目(2019B112)。
论文部分内容阅读
目的建立气相色谱-质谱联用法(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)测定茶叶和辣椒粉中的乙烯菌核利及其代谢物3,5-二氯苯胺残留量的分析方法。方法茶叶和辣椒粉样品用乙腈振荡提取,提取液过复杂基质(multiplug filtration clean-up,m-PFC)快速滤过型固相萃取(solid phase extraction,SPE)柱净化,滤液氮吹至近干,用乙酸乙酯定容后用GC-MS进行测定,外标法定量。结果乙烯菌核利及其代谢物3,5-二氯苯胺的质量
其他文献
目的采用碳球复合纳米金金刚石电极(carbon sphere composite gold nanoparticles/diamond electrode,Cs-Au/NBDD)传感器定量分析水中硝基苯。方法以碳球复合纳米金为基质,金刚石电极为工作电极,制备Cs-Au/NBDD传感器。结果Cs-Au具有良好的导电性和电催化作用,能有效促进电化学反应的进行,使氧化峰电流提高了30.78%,提高了Cs-Au/NBDD灵敏度。利用Cs-Au/NBDD对水中的硝基苯进行定量分析,硝基苯浓度与其氧化峰电流在0.00
食品安全国家标准属于强制性标准,是食品监管部门开展监管执法活动的科学依据,也是国家实施积极的技术性贸易措施的一把利刃。GB 2763—2019《食品安全国家标准食品中农药最大残留限量》已于2019年8月发布,并于2020年2月实施,涵盖的农药品种和限量数量均超过国际食品法典,但仍然存在部分农药残留的蔬菜无法给出不合格的判定。本文介绍了国外食品中最大农药残留限量标准(法规)现状,指出我国食品中最大农药残留限量标准需要完善的地方,以期为监管部门提供执法依据。
食品安全关乎人们的身体健康和生命安全,一旦发生食品安全恶性事件,不但对居民日常生活造成较大影响,同时也对中国的经济发展、国际形象和信任度造成一定损失。近年来突发的食品安全事件当中,由微生物引发导致产生的事件比例和危害程度逐年升高,如何防范并控制好食品微生物风险,帮助食品相关产业和政府有关部门提升处置能力与风控意识,持续增强卫生和风险管理能力,具有非常重要的现实意义。本文介绍了食品微生物风险的研究背景与意义,概述了微生物风险的控制原则与管理框架,并对国内外食品安全方面的控制策略进行了探讨和研究。
目的 探究影响葡萄酒中溶菌酶的测定因素.方法 应用标准SN/T 4675.12—2016《出口葡萄酒中溶菌酶的测定液相色谱法》检测葡萄酒中溶菌酶含量.通过在白葡萄酒中添加不同浓度水
目的研究2019年重庆市水果类监督抽检结果,分析新鲜水果类食品存在的主要食品安全风险。方法整理汇总了重庆市市场监督管理局2019年发布的44个食品安全抽检信息通告,提取食用农产品中新鲜水果类的数据,对不合格样品进行分析。结果2019年重庆市共抽检了3785批次水果类食用农产品,包括了29个水果品种。不合格数37批次,不合格率为0.98%,包含柑、橘,香蕉,苹果。柑、橘不合格率为2.08%,不合格项目是丙溴磷;香蕉不合格率为15.98%,不合格项目是吡唑醚菌酯;苹果不合格率为0.11%,不合格项目是敌敌畏。
目的了解信阳地区茶叶农药残留情况及其风险程度。方法2013—2020年连续8年收集信阳地区茶叶样品132个,在同一年按照国家标准、农业行业标准等规定的农药测定方法进行测定。运用危害物风险系数法进行农残风险评估。结果132个信阳茶叶样品中,检测出农药残留样品100个,农药残留检出率为75.76%,共检测到农药种类19种,农药残留超标率为0。危害物风险系数评估显示,噻虫啉、唑虫酰胺、呋虫胺存在高度风险。结论信阳茶叶农药残留检出率较高,但其含量均在国家标准所规定的限量值内,整体处于安全水平。
目的建立基于可视化蛋白芯片法智能手机同时快速检测蔬菜中3种农药残留的分析方法。方法依次向制备好的微孔板芯片中加入50μL标准品工作液和50μL相应的纳米银标记抗体,在37℃、600 r/min下反应15min;再加入50μL显色液进行显色并用智能手机进行拍照,Photoshop软件对图像进行反相,再用genpix软件提取阵列点上的灰度值进行分析。结果该方法对多菌灵、百菌清、克百威的定量检测范围分别为3~243 ng/mL、3~243 ng/mL、0.5~8 ng/mL,相关系数r>0.99,且3者之
目的建立超高效液相色谱-串联质谱法(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)同时检测蜂蜜中金刚烷胺、金刚乙胺、吗啉胍和阿昔洛韦4种抗病毒药物残留的分析方法。方法样品经20%乙腈水(含0.2%甲酸)溶液溶解,超声提取后高速离心,取上清液过Oasis PRiME HLB固相萃取柱净化,净化后的样液进行上机测定;选用SHISEIDO MGⅢ-H C18色谱柱(2.0 mm×100 mm,3μm),以甲
目的设计基于多角度像特征的果蔬识别方案。方法采用多角度特征的果蔬识别算法,在水平、垂直、多角度旋转等Haar-like特征的基础上与AdaBoost自学习算法充分结合。通过离线训练,获得识别西红柿的AdaBoost分类器,在此基础上以平均像素值为核心创造颜色特征分类器,使Haar-like与AdaBoost分类器有机结合,实现对果蔬类型的自动识别。结果以西红柿为例进行识别时,准确性超过95%,且该
目的采用微波消解-原子吸收光谱法/原子荧光光谱法测定牡丹花粉中铅、镉、总汞、总砷含量,探明洛阳农博园地区牡丹花粉中4种重金属污染物状况。方法选取6个主栽品种牡丹花粉样品,经微波消解后,采用原子吸收光谱法和原子荧光光谱法测定4种重金属污染物含量,并分析和评价测定结果。结果铅、镉、总汞、总砷在一定浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于0.998,方法检出限分别为0.010、0.003、0.003、0.010 mg/kg,各元素的加标回收率在94.2%~109.4%之间。6个主栽品种牡丹花粉中均不同程度地检出了