【摘 要】
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遗传性异常纤维蛋白原血症（congenital dysfibrinogenemia，CD）是由纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）编码基因缺陷导致№分子结构与功能异常的遗传性疾病。该病可表现为无症状、出血、血栓
【机 构】
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广西医科大学第一附属医院检验科,广西医科大学第一附属医院血液科
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遗传性异常纤维蛋白原血症（congenital dysfibrinogenemia，CD）是由纤维蛋白原（fibrinogen，Fg）编码基因缺陷导致№分子结构与功能异常的遗传性疾病。该病可表现为无症状、出血、血栓或出血与血栓并存，其多样化的临床表现给其治疗带来困难。我国由于实验室检测Fg方法单一，易导致CD误诊或漏诊；近几年来，通过应用两种方法测定Fg活性及其抗原浓度，
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