【摘 要】
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目的 研究普鲁兰尼克 (F68)及其联合DMSO在 -80℃条件下对脐血造血干细胞的低温保护作用 ,为临床应用提供依据。方法 脐血造血细胞冻存 3 0、60、90d后复苏 ,应用台盼
【机 构】
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第三军医大学附属西南医院肿瘤血液科
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目的 研究普鲁兰尼克 (F68)及其联合DMSO在 -80℃条件下对脐血造血干细胞的低温保护作用 ,为临床应用提供依据。方法 脐血造血细胞冻存 3 0、60、90d后复苏 ,应用台盼蓝拒染率、集落形成试验、3 H TdR掺入率等 ,测定经F68保护体系冻存的脐血活力 ,并与目前通用的冷冻保护剂二甲亚砜及CP 1进行了对比研究。结果 在 -80℃条件下 ,F68对脐血造血细胞具有明显的冷冻保护作用 ,并与DMSO具有协同保护效果 ,联合F68及DMSO的保护体系可使MNC、CFU GM的平均回收率及台盼蓝拒染率在第 90天时分别达到 (83 4± 6 3 ) % ,(68 8± 7 9) % ,(92 5± 5 1) % ,优于目前通用的细胞冻害保护液CP 1及DMSO。 90d的冻存期内 ,脐血细胞活力无明显下降。结论 F68及其与DMSO组成的冻存方案对脐血造血干细胞具有良好的冻存保护效果
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