【摘 要】
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研究紫菜抗逆的分子机制,将本实验室克隆的条斑紫菜（Porphyra yezoensisUeda）锰超氧化物歧化酶（manganese superoxide dismutase,Mn SOD）基因全长cDNA克隆到质粒pET-30c（＋）中,构建原
【机 构】
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中国海洋大学海洋生命学院,淮海工学院江苏省海洋生物技术重点建设实验室
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研究紫菜抗逆的分子机制,将本实验室克隆的条斑紫菜（Porphyra yezoensisUeda）锰超氧化物歧化酶（manganese superoxide dismutase,Mn SOD）基因全长cDNA克隆到质粒pET-30c（＋）中,构建原核表达载体pET-S,转化大肠杆菌BL21（DE3）表达Mn SOD,表达产物的分子量约为30 KDa。利用不同浓度的Mn2＋诱导重组Mn SOD的表达,可以检测到比活力随Mn2＋浓度增高而上升的趋势。用重组Mn SOD免疫新西兰大白兔,制备了多克隆抗体,多克隆抗
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