N1-（芳）烷酰氧亚甲基-5-氟尿嘧啶的合成及其初步抗肿瘤活性的研究

来源 :华西药学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：lxlhenhao

【摘要】

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目的合成抗肿瘤活性高,毒性小的N1-(芳)烷酰氧亚甲基取代的5-氟尿嘧啶衍生物.方法以5-氟尿嘧啶为原料,经与甲醛加成反应后,和二酸单苄酯反应即得目标物3a、3b、3c,并采用MTT

【作者】

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蒋庆琳吴林艳吴勇

【机构】

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四川大学华西药学院

【出处】

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华西药学杂志

【发表日期】

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2005年1期

【关键词】

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5-氟尿嘧啶体外抗肿瘤活性 MS SRB法毒性 IR 反应合成亚甲基取代 N_1-(aryl)alkyloxyacyl Substituted 5-f

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目的合成抗肿瘤活性高,毒性小的N1-(芳)烷酰氧亚甲基取代的5-氟尿嘧啶衍生物.方法以5-氟尿嘧啶为原料,经与甲醛加成反应后,和二酸单苄酯反应即得目标物3a、3b、3c,并采用MTT法及SRB法评价目标物3的抗肿瘤活性.结果合成了3个目标物3a、3b、3c,其结构经1HNMR、IR和MS确证.结论体外抗肿瘤活性筛选结果显示3b和3c有较强的抗肿瘤活性.

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