【摘 要】
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目的:观察丹参提取物(SBE)对顺铂(CDDP)诱导小鼠急性肾损伤(AKI)的影响,并探讨其可能的机制。方法:将15只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和SBE组,每组5只。SBE组予SBE(2g·kg-1·d-1)连续灌胃10d,在第10天灌胃1h后,模型组和SBE组予CDDP(20mL/kg)腹腔注射。72h后处死小鼠,收集眼球血和肾组织。用相应试剂盒检测血肌酐(Scr)、血尿素氮(BU
【基金项目】
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国家重点研发计划(No.2018YFC1704102)~~;
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目的:观察丹参提取物(SBE)对顺铂(CDDP)诱导小鼠急性肾损伤(AKI)的影响,并探讨其可能的机制。方法:将15只C57BL/6小鼠随机分为对照组、模型组和SBE组,每组5只。SBE组予SBE(2g·kg-1·d-1)连续灌胃10d,在第10天灌胃1h后,模型组和SBE组予CDDP(20mL/kg)腹腔注射。72h后处死小鼠,收集眼球血和肾组织。用相应试剂盒检测血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN);过碘酸雪夫(PAS)染色观察肾组织病理变化;脂质氧化检测试剂盒测定丙二醛(MDA)的含量;Western Blot检测肾组织核转录因子E2相关因子2(Nrf2)、血红素加氧酶-1(HO-1)水平;免疫组织化学染色法检测Nrf2表达。结果:与对照组比较,模型组Scr、BUN水平显著升高(P<0.01),肾组织病理损伤显著加重,MDA含量显著增高(P<0.01),Nrf2、HO-1蛋白表达水平下调(P<0.01);与模型组比较,SBE组Scr、BUN显著降低(P<0.01),肾组织病理损伤有效改善,MDA含量降低(P<0.01),Nrf2、HO-1蛋白表达水平显著上调(P<0.01)。结论:SBE对CDDP诱导的AKI小鼠氧化应激损伤具有一定的保护作用,其机制可能与上调Nrf2并增加其入核,激活Nrf2/HO-1通路有关。
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