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设计合成了一系列以嘧啶联苯为中心结构的潜在激酶变构抑制剂.以2,4-二氯-5-甲基嘧啶为起始原料,通过Suzuki偶联一锅法合成了中心药效团嘧啶联苯,通过X射线单晶衍射分析确认结构,并在此基础上衍生化合成了19个化合物.采用噻唑蓝（MTT）法对所得化合物用人乳腺癌细胞（MCF-7）进行体外抗肿瘤活性初步筛选,并找到2个具有潜在应用价值的化合物8c（IC50=0.224μmol/L）和9c（IC50=0.113μmol/L）.