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目的探讨人肝癌HepG2细胞中的分子显像效果及其机制。方法采用靶向表皮生长因子受体（EGFR）的单克隆抗体对超顺磁性氧化铁颗粒（SPIO）颗粒进行靶向修饰。使用EGFR单抗作为一抗，对HepG2细胞进行EGFR蛋白的S-P免疫组化染色。制成EGFR—Ab—USPIO和对照IgG-USPIO造影剂，与细胞共孵育后，分别作为EGFR组和对照组。2组细胞加入FITC标记的抗人．IgG抗体和Hoechst33258后观察造影剂的肝癌细胞内吞效果，行MRIT2WI扫描检测造影剂的显影效果。结果免疫组化实验观察到He