【摘 要】
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家族性少年肾单位痨(Familial JuvenileNephronophthisis,FJN)—髓质囊肿病(Me-dullary Cystic disease,MCD)是以多饮多尿、贫血、慢性进行性肾衰为特征的遗传性疾病。现将
【机 构】
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南京医学院附属儿童医院,南京医学院附属儿童医院,
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家族性少年肾单位痨(Familial JuvenileNephronophthisis,FJN)—髓质囊肿病(Me-dullary Cystic disease,MCD)是以多饮多尿、贫血、慢性进行性肾衰为特征的遗传性疾病。现将我们所遇2例报告如下。临床资料例1男,16个月。因烦渴6个月,软弱无力2个月,抽搐10天入院。患儿出生10个月后出现烦渴多饮
Familial Juvenile Nephronophthisis (FJN) - Me-dullary Cystic Disease (MCD) is a genetic disorder characterized by polyhydramnios, anemia and chronic progressive renal failure. Now we have 2 cases reported as follows. Clinical data example 1 male, 16 months. Due to polydipsia 6 months, 2 months weakness, convulsions admitted to hospital for 10 days. 10 months after the birth of children with polydipsia and polydipsia
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