【摘 要】
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目的:探讨适合于实时荧光PCR技术筛查我国献血者和受血者的血浆池的大小,筛查HBV和HCV免疫学检测阴性的受血者和献血者血液标本,以期发现肝炎病毒血清转换前窗口期的血液标本
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院输血科,武汉,430022;华中科技大学同济医学院附属协和医院检验科
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目的:探讨适合于实时荧光PCR技术筛查我国献血者和受血者的血浆池的大小,筛查HBV和HCV免疫学检测阴性的受血者和献血者血液标本,以期发现肝炎病毒血清转换前窗口期的血液标本.方法:用实时荧光定量PCR检测不同拷贝数的HBV DNA和HCV RNA;检测2006年3月～2007年3月期间协和医院接受输血且乙肝三系和丙肝检测结果为阴性的受血者标本,同时检测2006年4月～2006年7月期间孝感市血液中心乙肝三系和丙肝检测结果为阴性的无偿献血者.结果:不同拷贝数的阳性混合标本在1∶24稀释时,HBVDNA和HCV RNA的检测均为阳性;当滴度大于等于1∶48时,则出现了假阴性结果.2006年3月～2007年3月期间协和医院2142名接受输血且所有ELISA检测结果为阴性的患者进行核酸检测,HBV DNA荧光定量测定有2份标本阳性,HCV RNA荧光定量检测没有发现阳性标本;2006年4月～2006年7月期间孝感市血液中心1121名ELISA检测HBV和HCV结果为阴性的无偿献血者进行核酸检测,没有发现阳性标本.结论:采用24份标本混合组成一个检测池进行血液筛查,既准确又经济.
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