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目的 合成碳青霉烯类抗菌药厄他培南。方法 以（4R,5S,6S）-3-（二苯氧基） 磷酰氧基-6-[（1R）-1-羟基乙基]-4-甲基-7-氧代-1- 氮杂双环[3,2,0]庚-2-烯-2-酸对硝基苄酯（MAP）为起始原料，经缩合、氢化还原、精制三步反应制得厄他培南。结果 制得厄他培南，总收率为66.5%。结论 该工艺适合工业化生产，为厄他培南的工业化提供了一种新的合成工艺。