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目的:观察初诊强直性脊柱炎患者25（OH）D3水平,并探讨1,25（OH）2D3是否对强直性脊柱炎有潜在治疗作用。方法:收集60例初诊强直性脊柱炎患者和40例健康对照组血清标本,采用酶联免疫法测定血清25（OH）D3水平。将强直性脊柱炎组患者按1∶1比例随机分为1,25（OH）2D3治疗组和常规治疗组,每组30例。常规治疗组采用洛索洛芬钠+沙利度胺治疗,1,25（OH）2D3治疗组在常规治疗组基础上加维生素D治疗。观察2组患者在0,4,12周的25（OH）D3水平、BASDAI评分、ESR、CRP变化,评判治疗效果。结果:（1）初诊强直性脊柱炎患者血清25（OH）D3水平显著低于健康对照组（t=7.19,P<0.01）,且与BASDAI评分、CRP呈显著负相关（r=-0.57,P<0.05;r=-0.53,P<0.05）,与ESR无明显相关性（r=-0.48,P>0.05）。（2）治疗4周后,1,25（OH）2D3治疗组BASDAI评分、CRP及25（OH）D3显著低于常规治疗组,差异均有统计学意义（t=2.23,P<0.05;t=2.16,P<0.05;t=2.38,P<0.01）;治疗12周后,1,25（OH）2D3治疗组BASDAI评分、CRP及25（OH）D3显著低于常规治疗组,差异均有统计学意义（t=3.15,P<0.01;t=2.38,P<0.05;t=6.32,P<0.01）;在第4,12周,1,25（OH）2D3治疗组ESR低于常规治疗组,但差异无统计学意义（t=0.92,t=1.96,P>0.0 5）。结论:25（OH）D3在强直性脊柱炎的发生、发展中有重要作用,1,25（OH）2D3添加治疗能有效改善强直性脊柱炎患者的BASDAI评分及临床症状,具有较高治疗前景。