Lennox-Gastaut综合征54例

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目的探讨Lennox-Gastaut综合征(LGS)的发病因素、临床发作特征、脑电图特点、智力影响程度。方法对诊断为LGS患儿54例的病因、性别、发作年龄、发作形式、脑电图、智力测定等资料进行分析总结。结果本组男36例,女18例;发病年龄1个月~8岁,确诊年龄3个月~11岁;病因包括围生期损伤、脑发育不良等;发作形式以强直伴肌阵挛最多;32例(86%)智力不正常;脑电图均有特征性双侧1.5~2.5次/s的棘慢波发放。6例(11%)用丙戊酸钠或托吡酯单药控制,余病例需要两种以上的抗癫药物联用。结论LGS是主要的儿童难治性癫之一,常需要多种抗癫药物合用,具有多种发作形式和特征性脑电图改变,早期诊断和干预对于该病的预后至关重要。
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