【摘 要】
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目的:用生物发酵方法大量制备含重组质粒pBAD/ HBs-Fab-IFN-α的Topl0大肠杆菌,用金属亲和层析方法纯化大肠杆菌表达产物,获得大量高纯度的人源抗HBS-Fab-IFN-α融合蛋白.方
【机 构】
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第二军医大学长征医院临床免疫中心,济南市立四院外三科
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目的:用生物发酵方法大量制备含重组质粒pBAD/ HBs-Fab-IFN-α的Topl0大肠杆菌,用金属亲和层析方法纯化大肠杆菌表达产物,获得大量高纯度的人源抗HBS-Fab-IFN-α融合蛋白.方法:选取含重组质粒pBAD/ HBs-Fab-IFN-α的Topl0大肠杆菌单克隆菌落,通过制备一级及二级种液,按比例加入5L发酵罐中进行发酵,发酵过程中在菌体起始密度、诱导剂加入时机、诱导时间以及诱导温度等条件探索成熟的基础上,采用50L大型发酵罐进行批量发酵.所获菌体蛋白通过饱和硫酸铵粗提和Ni-NTA金属
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