【摘 要】
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免疫性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种最常见的出血性疾病。免疫性血小板减少性紫癜[1],或称特发性血小板减少性紫癜,指无明显外源性病因
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免疫性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenicpurpura,ITP)是一种最常见的出血性疾病。免疫性血小板减少性紫癜[1],或称特发性血小板减少性紫癜,指无明显外源性病因引起的血小板减少,但大多数是由于免疫反应引起的血小板破坏增加,其特点为血小板寿命缩短,骨髓巨核细胞增多,且伴有成熟障碍,80~90%病患血清或血小板表面有Ig G抗体,脾脏无明显肿大。根据发病机理,诱发因素和病程等情况,ITP分为急性型及慢性型两类[2]。成人ITP95%以上为慢性型(CITP),男女之比约为1:3,女性患病后一般迁延难愈,最终发展为难治性血小板减少性紫癜。本病病死率约为1%,多数是因颅内出血或消化道大出血死亡。ITP主要临床表现为皮肤粘膜出血或内脏出血。
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