【摘 要】
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为了进一步研究布鲁氏菌外膜蛋白19(outer membrane protein 19,OMP19)的结构与功能,并获得具有反应原性的OMP19重组蛋白,建立布鲁氏菌间接ELISA抗体检测方法,试验通过生物信
【机 构】
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石河子大学动物科技学院,石河子大学生命科学学院,新疆农垦科学院,西部地区高发人兽共患传染性疾病防治协同创新中心,新疆畜牧科学院生物技术研究所
【基金项目】
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兵团重大科技项目(2017AA003),石河子大学高层次人才科研启动项目(RCSX2018B13)
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为了进一步研究布鲁氏菌外膜蛋白19(outer membrane protein 19,OMP19)的结构与功能,并获得具有反应原性的OMP19重组蛋白,建立布鲁氏菌间接ELISA抗体检测方法,试验通过生物信息学软件对OMP19蛋白进行氨基酸序列分析,经PCR技术克隆Omp19基因,利用无缝克隆技术构建重组表达载体pET-32a-Omp19,将其转化大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞,诱导其表达并纯化,并通过Western blotting和ELISA分析方法分别检测OMP19蛋白的反应原性,以建立基于
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