目的:观察艾灸生成物对肺泡Ⅱ型上皮细胞A549线粒体膜电位(mitochondrial transmembrane potential,MTP)、Bax/Bcl-2 m RNA表达的影响,进一步研究艾灸生成物对A549细胞的氧化损伤作用。方法:采用气体采样滤盒采集艾灸生成的烟气颗粒物,用细胞培养液稀释后依次配制质量浓度为0.05 mg/mL、0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.3 mg/mL、0.4 mg/mL的艾烟提取物(moxa smoke extract,MSE)溶液干预A549细胞。采用JC-1染色法检测细胞MTP,荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)法检测细胞Bax/Bcl-2 mRNA的表达。结果:与正常对照组细胞相比,0.3 mg/mL和0.4 mg/mL MSE干预组细胞MTP显著降低(P<0.01),0.05 mg/mL、0.1 mg/mL和0.2 mg/mL MSE干预组细胞MTP无显著变化(P>0.05);与0.05 mg/mL MSE干预组细胞相比,0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.3 mg/mL和0.4 mg/mL MSE干预组细胞MTP显著降低(均P<0.05);与0.1 mg/mL MSE干预组细胞比较,0.4 mg/mL MSE干预组细胞MTP显著降低(P<0.01)。各浓度MSE干预组细胞Bax mRNA的表达与正常对照组相比均无显著性差异;细胞内Bcl-2 mRNA表达随MSE干预浓度的增加而减少,其中0.4 mg/mL和0.3 mg/mL MSE干预组细胞与正常对照组细胞Bcl-2 mRNA的表达相比显著降低(P<0.05),0.4 mg/mL MSE干预组细胞Bcl-2mRNA的表达与0.05 mg/mL MSE干预组细胞内Bcl-2 mRNA的表达相比显著降低(P<0.05)。结论:艾烟升高到一定浓度时可以降低肺泡Ⅱ型上皮细胞A549细胞内MTP,减少凋亡抑制基因Bcl-2 mRNA的表达,氧化损伤可能是高浓度艾烟溶液引起细胞凋亡的重要机制,具体机制仍需进一步研究。