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目的建立实时逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测二氢嘧啶脱氢酶mRNA的定量方法,并分别从RNA水平与蛋白质水平检测二氢嘧啶脱氢酶在人体部分组织中的表达.方法采用基于TaqMan探针技术的实时RT-PCR方法检测二氢嘧啶脱氢酶mRNA的表达,用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测其蛋白质表达水平.结果实时RT-PCR检测二氢嘧啶脱氢酶的线性范围可达102～109拷贝数/μl,批内误差＜5%.结论这一实时RT-PCR的方法可以从纳克级的总RNA中检出二氢嘧啶脱氢酶的表达,并且ELISA结果与实时RT-P