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目的 用基因重组的方法表达人质变休克蛋白７３，并纯化表达产物，用于进一步分析。方法 用人热休克类似蛋白ＨＳＰ７３基因构建原核细胞表达载体ｐＥＴＨＳＰ７３，在大肠杆菌ＢＬ２１中用半乳糖苷（ＩＰＴＧ）诱导表达，用电泳法和ＡＴＰ亲和导析法提取ＨＳＰ７３。经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、用３ａ３抗体Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ作ＥＣＬ检测。结果 人ＨＳＰ７３基因构建的载体ｐＥＴＨＳＰ７３能很好地在大肠杆菌表达出相对分子质