【摘 要】
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在克隆得到日本蛇根草查尔酮异构酶基因(OjCHI 702 bp)的基础上,完成OjCHI原核表达载体p ET32aCHI的构建,并对OjCHI可溶性重组蛋白的诱导表达条件进行摸索。结果显示,OjCHI可
【机 构】
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贵州师范大学生命科学学院/植物生理与发育调控重点实验室; 西南喀斯特山地生物多样性保护重点实验室;
【基金项目】
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国家自然科学基金(31760076);贵州省教育厅青年科技人才成长项目(黔教合KY字[2017]122);贵州省联合基金项目(黔科合LH字[2016]7211号;黔科合LH字[2017]7358号);贵州师范大学资助博士科研项目(0516006);贵州省重点实验室建设项目(黔科合计Z字[2011]4005)
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在克隆得到日本蛇根草查尔酮异构酶基因(OjCHI 702 bp)的基础上,完成OjCHI原核表达载体p ET32aCHI的构建,并对OjCHI可溶性重组蛋白的诱导表达条件进行摸索。结果显示,OjCHI可溶性重组蛋白的诱导表达条件为:IPTG浓度0.35 mmol/L,30℃下诱导10 h。按照上述条件制备并纯化获得大量符合预期大小(45.018KD)的OjCHI可溶性重组蛋白,该结果为后续研究OjCHI基因的生物学功能奠定了基础。
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