【摘 要】
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目的探讨仿制药沙丁胺醇雾化液治疗儿童急性喘息的有效性和安全性。方法非随机对照试验。针对临床确诊存在急性喘息发作的、年龄<18岁的、门诊临床实际处方,分为原研药组(GSK
【基金项目】
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上海市科委西医引导项目:17411960700
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目的探讨仿制药沙丁胺醇雾化液治疗儿童急性喘息的有效性和安全性。方法非随机对照试验。针对临床确诊存在急性喘息发作的、年龄<18岁的、门诊临床实际处方,分为原研药组(GSK公司生产,规格为5 mg·(2 mL)^-1沙丁胺醇雾化吸入溶液)和仿制药组(上海信谊金朱药业有限公司生产,规格为2.5 mg·(2.5 mL)^-1硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液),均按以下剂量和方式给药:①体重≤20 kg者每次2.5 mg,体重>20 kg者每次5.0 mg;②配伍生理盐水或其他雾化药物(按临
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