【摘 要】
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嘌呤能P2 X7受体是非选择性ATP门控阳离子通道受体,在中枢神经系统中主要在小胶质细胞上大量表达,P2X7受体表达失调和过度激活参与许多中枢神经系统疾病的病理过程.近年来研究发现,脑卒中后脑损伤程度与P2X7受体数量及活化程度密切相关,P2X7受体可能成为脑卒中后多种急慢性神经炎症的重要干预靶点.本文对P2 X7受体参与脑卒中后炎症反应机制及相关的P2 X7受体拮抗剂研发进行综述,为脑卒中治疗提供潜在的药物靶点和治疗策略指导.
【机 构】
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中国医学科学院药物研究所,药物靶点研究与新药筛选北京市重点实验室,北京100050
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嘌呤能P2 X7受体是非选择性ATP门控阳离子通道受体,在中枢神经系统中主要在小胶质细胞上大量表达,P2X7受体表达失调和过度激活参与许多中枢神经系统疾病的病理过程.近年来研究发现,脑卒中后脑损伤程度与P2X7受体数量及活化程度密切相关,P2X7受体可能成为脑卒中后多种急慢性神经炎症的重要干预靶点.本文对P2 X7受体参与脑卒中后炎症反应机制及相关的P2 X7受体拮抗剂研发进行综述,为脑卒中治疗提供潜在的药物靶点和治疗策略指导.
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