【摘 要】
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目的 探讨食管鳞癌细胞系核苷酸还原酶亚单位M1(RRMI)表达水平与细胞对吉西他滨(GEM)敏感性的关系.方法 选用4个人食管鳞癌细胞系Eca-109、Kyse-150、Kyse-450和9706,采用Wes
【机 构】
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北京协和医学院肿瘤研究所肿瘤医院内科,北京协和医学院分子肿瘤学国家重点实验室
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目的 探讨食管鳞癌细胞系核苷酸还原酶亚单位M1(RRMI)表达水平与细胞对吉西他滨(GEM)敏感性的关系.方法 选用4个人食管鳞癌细胞系Eca-109、Kyse-150、Kyse-450和9706,采用Western blot和逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)枪测各细胞系的RRM1表达水平,采用细胞毒性试验检测各细胞系对GEM的敏感性.以50 nmoL/L GEM持续培养Kyse-450细胞,检测不同时点存活细胞RRM1表达水平的变化.应用RNA干扰技术下调RRM1表达水平后,检测细胞对GEM敏感性的变化.结果 GEM作用48 h,Eca-109、Kyse-150、Kyse-450和9706细胞的IC50分别为(0.92±0.17)、(0.48±0.11)、(0.29±0.06)和(0.02±0.01)mmoL/L.RT-PCR和Western blot结果均显示,Eca-109细胞系的RRMI表达水平最高,其次是Kyse-150和Kyse-450,9706细胞系的RRM1表达水平最低.50 nmol/L GEM持续培养Kyse-450细胞后,存活细胞的RRM1水平随着培养时间的延长而逐渐增高.转染RRM1 siRNA的Kyse-450细胞RRMI蛋白的表达水平显著降低,而对GEM的敏感性提高了4.26倍.结论 食管鳞癌细胞系RRM1的表达水平与细胞对GEM的敏感性相关,RRM1表达水平低的细胞对GEM相对敏感.
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