【摘 要】
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目的:应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)对电磁脉冲辐照前后培养的海马神经元细胞膜进行观察,以探讨电磁脉冲对细胞损伤的机制.材料和方法:将新生的Wistar(24小
【机 构】
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军事医学科学院,解放军第二军医大学长海医院,军事医学科学院,NIEHS/NIH
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目的:应用原子力显微镜(atomic force microscopy,AFM)对电磁脉冲辐照前后培养的海马神经元细胞膜进行观察,以探讨电磁脉冲对细胞损伤的机制.材料和方法:将新生的Wistar(24小时内)乳鼠解剖镜下分离出海马组织,将海马神经细胞稀释成1×106个/ml浓度的细胞悬液;将细胞悬液种植到六孔板中,2 ml/孔.培养14天后,高场强EMP模拟源(有界波模拟源),场强为6×104V/m,脉冲上升时间为20 ns,脉宽为30μs,频率包含0～100MHz.以2.5次/min
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