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研究叉头转录因子3A(FOXO3A)基因rs2802288(G/A)和过氧化物酶体增殖物激活受体辅激活因子1A(PPARGC1A)基因rs8192678(G/A)与广西汉族长寿及一般人群中2型糖尿病(T2DM)的相关性，并探讨基因间相互作用。
方法2008年7月至2010年8月随机分层选取中国长寿之乡广西永福长寿老人506名(>90岁)和一般人群830名。T2DM诊断依照1999年WHO标准。采用高分辨率熔解曲线(HRM)和聚合酶链式反应－限制性片段长度多态性(PCR－RFLP)技术检测rs2802288和rs8192678基因型，通过logistic回归进行关联分析，通过风险等位基因累积效应分析及非参数多因子降维法(MDR)评价基因间相互作用。
结果隐性遗传模型下，仅在长寿人群中发现FOXO3A基因rs2802288(G)与T2DM的风险存在正关联(χ2＝10.933，P<0.05)，并且同PPARGC1A基因rs8192678(A)存在协同作用(χ2＝9.617，P<0.05)；发生T2DM的风险随风险等位基因数目增加，累积4个风险等位基因的携带者具有最高风险(OR＝6.482，P<0.001)。MDR分析提示最佳交互模型为rs2802288、rs8192678和增龄的联合作用模式，最终增加T2DM风险(交叉验证一致性＝10/10，P<0.05)。
结论FOXO3A基因rs2802288(G)是南方汉族长寿人群T2DM的风险等位基因，PPARGC1A基因rs8192678(A)与其存在协同作用。