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目的构建肿瘤抑制基因DOC-2的真核表达载体pCDNA3.1p93,将其转入人卵巢癌细胞系HO-8910中,对其基因表达进行相关检测,为进一步研究DOC-2的功能奠定基础。方法利用XhoⅠ酶转染HO-8910,通过G418筛选稳定表达克隆;用免疫组化法观察人DOC-2蛋白在HO-8910中的表达。结果 构建了DOC-2的真核表达载体pCDNA3.1-P93,并通过酶切鉴定。免疫细胞化学结果显示pIRES2-EGFP-p93成功转入HO-8910中。结论 成功构建了真核表达载体pCDNA3.1-p93并在H