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通过PCR方法，删除传染性法氏囊病毒HZ2株ORF A1和ORF A2非重叠区的33bp（96—129bp）的同时，引入Nhe Ⅰ酶切位点（GcTaGc）作为分子标记，构建含有A节段突变体的真核表达载体pCI-Nhe3，与HZ2株B节段真核表达载体pCI—mB在脂质体介导下共转染鸡胚成纤维（CEF）细胞．用转染细胞的培养液上清不断地接种新鲜细胞，模拟病毒“传代”．结果表明，细胞的形态学特征发生变化，产生了类似野生IBDV感染细胞时出现的细胞病变效应（CPE）．电子显微镜观察显示，在细胞超薄切片中有IBDV