【摘 要】
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目的探讨无肌病型皮肌炎（ADM）的临床特点，诊断，治疗和预后。方法报道1例无肌病型皮肌炎引起的急性肺间质病变，并结合国内外文献报道35例ADM患者的临床资料进行分析。结果患者出现
【机 构】
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大连市中心医院神经内科,大连市中心医院呼吸内科
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目的探讨无肌病型皮肌炎（ADM）的临床特点，诊断，治疗和预后。方法报道1例无肌病型皮肌炎引起的急性肺间质病变，并结合国内外文献报道35例ADM患者的临床资料进行分析。结果患者出现皮肤损害，关节痛，发热，干咳，倦怠，无肌痛或肌无力，肌酶谱和肌电图均正常，肺CT有很大的诊断价值。糖皮质激素治疗可以改善患者预后。结论ADM是一种全身性疾病，常并发间质性肺病，并以呼吸道症状为首发，需行全身系统检查，结合皮损特点，肌电图和肌肉活检进行综合诊断。
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