目的 观察N-乙酰半胱氨酸(NAG)预处理对心脏移植缺血再灌注损伤(IRI)的保护作用.方法 健康雄性Lewis大鼠100只和BN大鼠20只,随机分为3组:对照组:摘取供体心脏前30 min或移植前30 min,经下腔静脉注射生理盐水2 ml；供体预处理组:摘取供心前30 min,经下腔静脉注射NAC 300 mg/kg,受体不处理；受体预处理组:受体于移植前30 min,经下腔静脉注射NAC300 mg/kg,供体不处理.供心冷藏于4℃组氨酸-色氨酸-酮戊二酸(HTK)液18 h后建立大鼠腹腔异位心脏移植模型(Lewis→Lewis) 使用Kaplan-meier分析其生存率(BN→Lewis)；分别于移植后6、24 h取血测心肌酶学,再灌注24 h取移植物检测超氧化物歧化酶(SOD)、脂质过氧化物(LPO)活性；光镜、电镜下观察心肌组织学及超微结构变化；免疫组织化学检测诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)蛋白表达；采用实时定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测iNOS、eNOS mRNA表达.结果 大鼠生存率NAC预处理组明显高于对照组；移植后6h NAC供体预处理组肌酸激酶MB同工酶(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)较对照组低[(10681.11 ±2052.01)、(4019.00±678.03) U/L比(31 093.11±6822.67)、(8197±807.20) U/L,P＜0.05],受体预处理组CK-MB、肌钙蛋白T(TnT)、LDH较对照组低[(12903.29±1789.46) U/L、(17.90 ±2.87) μg/L、(4235.17±585.88) U/L比(31 093.11±6822.67) U/L、(49.51±6.41)μg/L、(8197.00 ±807.20) U/L.P＜0.05].移植后24 h供体预处理组TnT较对照组低[(11.08±1.53) μg/L比(20.28 ±2.90) μg/L,P＜0.05],受体预处理组TnT、LDH较对照组低[(7.06±0.71) μg/L、(774.00±113.13) U/L比(20.28±2.90) μg/L、(1619.50±289.11) U/L,P＜0.05]；移植后24 h,LPO活性较对照组降低(9.48±1.05)/(7.82±1.56)比(10.90 ±2.28)μmol/L],SOD活性增高[(4.71 ±1.09)/(4.57±1.09)比(2.38 ±0.39) U/ml,P＜0.05].心肌组织学及超微结构的损伤程度显示NAC预处理组较对照组明显减轻；iNOS蛋白表达和mRNA表达供体预处理组和受体预处理组较对照组减低[(1.50±0.22)/(1.63 ±0.26)比(3.00±0.15),(0.95 ±0.41)/(0.43 ±0.17)比(1.00±0.41)]；eNOS蛋白表达和mRNA表达供体预处理组和受体预处理组较对照组升高[(3.60±0.16)/(3.40±0.26)比(2.00±0.21),(3.06±1.47)/(1.48 ±0.53)比(1.00±0.65),P＜0.05].结论 在大鼠心脏移植中NAC对供心IRI具有保护作用,其主要是通过直接抗氧化及提高氧化酶活性来减少心肌细胞损伤,从而减轻心肌IRI。