【摘 要】
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本研究对阿加曲班一水合物(1)的合成工艺进行了改进.NG-叔丁氧羰基-N2-硝基-L-精氨酸与(2R,4R)-4-甲基哌啶-2-甲酸乙酯(2)缩合、脱保护后得(2R,4R)-1-[(S)-5-(3-硝基胍基)-2-
【机 构】
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山东新时代药业有限公司,山东临沂273400山东新时代药业有限公司,山东临沂273400;山东省药物国际化工程实验室,山东临沂273400;
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本研究对阿加曲班一水合物(1)的合成工艺进行了改进.NG-叔丁氧羰基-N2-硝基-L-精氨酸与(2R,4R)-4-甲基哌啶-2-甲酸乙酯(2)缩合、脱保护后得(2R,4R)-1-[(S)-5-(3-硝基胍基)-2-氨基戊酰基]-4-甲基-2-哌啶甲酸乙酯盐酸盐(4),反应中以1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)为缩合剂,不使用活化试剂或有机碱,这使得关环杂质(S)-1-[3-(2,5-二氧代(恶)唑烷-4-基)丙基]-3-硝基胍(8)由20.16％降低至2.64％,2步收率由60％提高至87％.以N,N-二异丙基乙胺(DIPEA)为缚酸剂,4与3-甲基-8-喹啉磺酰氯发生磺酰胺化反应,再以碳酸钾为碱进行酯水解得到(2R,4R)-4-甲基-1-[(S)-2-(3-甲基喹啉-8-磺酰胺基)-5-(3-硝基胍基)戊酰基]哌啶-2-甲酸(6),反应中使用空间位阻大的DIPEA代替三乙胺,避免了亲核杂质3-甲基-8-喹啉磺酰乙胺(9)和3-甲基-8-喹啉磺酰二乙胺(10)的生成.6再经Pd/C催化氢化还原得到1.改进后的工艺操作简单,产品纯度达99.95％,总收率49％,适合工业化生产.
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