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目的：探索原代培养大鼠肝细胞的最佳分离方法。方法：对比观察不同的肝细胞分离技术的培养效果。培养前，以4%台盼蓝染色判定肝细胞活性。培养48h后，观察肝细胞贴壁及生长状况。结果：（1）灌流消化法优于剪切消化法；（2）在多种灌流消化法中，经门静脉灌流消化法优于经胆总管灌流消化法及经腹主动脉灌流消化法；（3）在门静脉灌流的基础上，0.1%胶原酶137℃热消化10-15分钟，效果最好，而0.25%胰蛋白酶消化10-12分钟次之。用含EDTA的D-Hank液直接灌流分离效果极差。结论：原代培养肝细胞的得率及活性与不