【摘 要】
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患者女,20岁,出生时无头发,直到6岁左右头发才零星长出,现在头发虽渐增多,但粗细不一,生长缓慢,稀疏且不易梳理.体检:发育正常,智力发育正常,目前为在校大学生,嗅觉正常,出汗正常,四肢骨关节未见异常肿大,视力正常,无眼球震颤及白内障,各系统检查亦未见异常.皮肤科检查:头发蓬松杂乱、稀疏,头皮几近裸露,发根紊乱,头发生长方向不一致,颜色为金黄、灰白相间,在日光照射下呈半透明玻璃丝状,有特殊光泽.发
【机 构】
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473058,河南省南阳市皮肤病研究所,473058,河南省南阳市皮肤病研究所,473058,河南省南阳市皮肤病研究所,473058,河南省南阳市皮肤病研究所
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患者女,20岁,出生时无头发,直到6岁左右头发才零星长出,现在头发虽渐增多,但粗细不一,生长缓慢,稀疏且不易梳理.体检:发育正常,智力发育正常,目前为在校大学生,嗅觉正常,出汗正常,四肢骨关节未见异常肿大,视力正常,无眼球震颤及白内障,各系统检查亦未见异常.皮肤科检查:头发蓬松杂乱、稀疏,头皮几近裸露,发根紊乱,头发生长方向不一致,颜色为金黄、灰白相间,在日光照射下呈半透明玻璃丝状,有特殊光泽.发干为多棱形或不规则形,抚摸时不光滑,捻动时有摩擦感,且卷曲粗糙,干躁易脆,扭曲后易于折断,头发长度不超过10 cm.眉毛、腋毛稀疏,阴毛生长正常,全身其他部位毛发未见异常.皮肤黏膜、指趾甲未见异常,无鞍鼻及掌跖角化现象.所有牙齿发育不良,牙排列不齐,残缺不全,呈楔形、豆形、多角形,淡黄褐色,色泽暗淡.父母非近亲结婚,患者为独女,家族中无类似疾病及其他先天性和遗传性疾病患者.限于条件未进行染色体、扫描电镜等辅助实验检查.诊断:蓬发综合征。
其他文献
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基底细胞癌治疗的首选方法是外科手术切除.在治疗过程中,为了保证肿瘤组织被彻底切除干净,皮肤外科医生会根据临床经验采用局部扩大切除术.由于基底细胞癌多发生于头面部,过多的切除皮肤组织会使皮肤缺损的修复变得很困难,因而严重影响患者的容貌。
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患者女,15岁,因左侧腋窝、外阴部皮肤红斑块15年以表皮痣收入院治疗.患者出生后不久,发现左侧肢体较右侧短小,同侧腋窝、臀部、足部出现片状红斑,红斑逐渐增厚,形成浸润性斑块,范围局限,无明显自觉症状.随年龄增长,肢体长度相差逐渐明显。
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