【摘 要】
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目的 探讨针刺“百会”透“曲鬓”对大鼠脑出血（ICH）后炎性反应程度影响的作用机制。方法 90只SD大鼠按随机数表法分为假手术组、模型组、针刺组、针刺+激动剂阴性对照组、针刺+mi R-34a-5p激动剂组，每组按1、3、7天3个时间点分为3个亚组，每组6只。针刺+激动剂阴性对照组、针刺+mi R-34a-5p激动剂组于建模前3天侧脑室注射mi R-34a-5p激动剂阴性对照物或mi R-34a-
【基金项目】
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国家自然科学基金面上资助项目（No.82174514）； 中国博士后科学基金资助项目（No.2020M670940）； 黑龙江省博士后面上资助项目（No.LBH-Z19034）；
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目的 探讨针刺“百会”透“曲鬓”对大鼠脑出血（ICH）后炎性反应程度影响的作用机制。方法 90只SD大鼠按随机数表法分为假手术组、模型组、针刺组、针刺+激动剂阴性对照组、针刺+mi R-34a-5p激动剂组，每组按1、3、7天3个时间点分为3个亚组，每组6只。针刺+激动剂阴性对照组、针刺+mi R-34a-5p激动剂组于建模前3天侧脑室注射mi R-34a-5p激动剂阴性对照物或mi R-34a-5p激动剂，造模时假手术组颅内注入生理盐水，其余4组采用自体血注入尾壳核制备ICH大鼠模型。建模12 h后针刺干预，针刺“百会”透“曲鬓”。分别采用Western Blot（1、7天）、Real-time PCR（1、3、7天）检测针刺对诱导型一氧化氮合酶（i NOS）、干扰素-γ（IFN-γ）、白细胞介素4（IL-4）、精氨酸酶1（Arg-1）蛋白及m RNA表达的影响。结果 在1、7天时，与假手术组同期比较，模型组同期iNOS、IFN-γ、IL-4及Arg-1蛋白表达水平升高（P＜0.01,P＜0.05）；与模型组同期比较，针刺组iNOS、IFN-γ蛋白表达水平降低，Arg-1、IL-4蛋白表达水平升高（P＜0.01）；与针刺+激动剂阴性对照组同期比较，针刺+miR-34a-5p激动剂组i NOS、IFN-γ蛋白表达水平升高，Arg-1、IL-4蛋白表达水平降低（P＜0.01）。在1、3、7天时，与假手术组同期比较，模型组i NOS、IFN-γ、Arg-1、IL-4 mRNA表达水平升高（P＜0.01）；与模型组同期比较，针刺组i NOS、IFN-γ mRNA表达水平降低，Arg-1、IL-4 mRNA表达水平升高（P＜0.01）；与针刺+激动剂阴性对照组同期比较，针刺+miR-34a-5p激动剂组i NOS、IFN-γm RNA表达水平升高，Arg-1、IL-4 mRNA表达水平降低（P＜0.01）。结论 针刺“百会”透“曲鬓”减轻大鼠ICH后炎性反应程度影响可能的机制是降低ICH后炎症因子表达，提高抗炎因子表达，抑制小胶质细胞向M1型极化，促进其向M2型极化。
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