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利用分子生物学方法，选择禽流感病毒的M基因、新城疫病毒的F基因以及传染性支气管炎病毒的N基因，分别在基因序列的保守区域设计1对特异性引物，利用所合成的3对引物对相应靶基凶进行RT—PCR扩增，在优化单项RT—PCR条件的基础上，建立禽流感、新城疫、传染性支气管炎病毒多联RT-PCR的检测方法，同时对该检测方法进行敏感性及特异性试验。结果表明：这3对引物分别能特异性地扩增出禽流感病毒的M基因片段、新城疫病毒的F基因片段及传染性支气管炎病毒的N基因片段，大小分别为385bp、520bp和748bp，初步建立了