论文部分内容阅读
目的
探讨微小RNA(miR)-3175在胶质瘤中的表达及对胶质瘤生长与侵袭的作用。
方法通过定量反转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测40例人胶质瘤组织和胶质瘤细胞A172、U87中miR-3175的表达水平；用Lipofectamine 2000对胶质瘤细胞转染miR-3175抑制物后，qRT-PCR检测miR-3175的抑制程度，并通过噻唑蓝实验、流式细胞术、Transwell实验分别检测miR-3175对胶质瘤细胞增殖、周期、凋亡、侵袭的作用。Western blot分析miR-3175与凋亡相关蛋白p53、Bcl-2、细胞色素C、Caspase-3的关系。
结果miR-3175在胶质瘤中表达水平明显升高(与对照组比较P<0.05)。转染miR-3175抑制物后，胶质瘤细胞miR-3175的表达量明显下降(P<0.05)。miR-3175抑制物可有效抑制胶质瘤细胞增殖和侵袭能力，A172、U87增殖能力分别下降(23.56±8.06)%、(40.33±12.94)%；侵袭细胞数减少(47.83±4.33)%、(45.13±5.03)%；同时miR-3175抑制物可明显提升胶质瘤细胞G0/G1期的比例和凋亡率，A172、U87细胞G0/G1期比例分别升高13.51%、13.22%；细胞凋亡率分别提高(8.85±2.51)%、(12.31±5.20)%。miR-3175表达下降可导致凋亡相关蛋白p53、Bcl-2、细胞色素C、Caspase-3的异常表达(P<0.05)。
结论miR-3175在人胶质瘤中高表达，miR-3175表达量下降可有效抑制胶质瘤细胞生长和侵袭，促进凋亡。