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为研究Nogo-A基因沉默对细胞凋亡的影响，本文构建了靶向Nogo-A的短发夹样RNA（short hairpin RNA，shRNA）真核表达载体并经脂质体转染到培养的PCI2细胞。分别以逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫印迹法检测转染48h后Nogo-A mRNA及蛋白表达的变化。在转染后不同时间应用四甲基偶氮唑盐（MTT）法检测细胞增殖活性，用原位末端标记（TUNEL）法及流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果显示：由shRNA产生的小干扰RNA（siRNA）可有效抑制PC12细胞Nogo-A基因的表